Escuchar/Descargar el reporte de Juan Burba desde Radio Tierra Campesina de Jocoli, Mendoza.
Este 12 de mayo se conmemora el Día Internacional de la Fibromialgia, una enfermedad que sufren cientos de miles de personas, en su mayoría mujeres, y que sin embargo, no está cubierta por las obras sociales.
En ese marco, en Mendoza un grupo de mujeres autoconvocadas exigen el reconocimiento de políticas públicas que atiendan la enfermedad.
“Se trata de una enfermedad de dolor musculo esquelético generalizado. Tiene múltiples síntomas y cuesta muchísimo identificarla”, explicó Cecilia Montersino, integrante del grupo, a Radio Tierra Campesina. Y agregó: “No hay un análisis, no se sabe el origen, también en la actualidad nos vemos sometidas a diversos estudios y realmente es por un descarte que se termina llegando al diagnóstico”.
“La enfermedad es invisible. Va haciendo un deterioro a los distintos órganos del cuerpo”, describió.
Si bien la Organización Mundial de la Salud reconoce desde 1992 a esta enfermedad, la fibromialgia es blanco de críticas infundadas, estigmatizando a la paciente y menospreciando su importancia como trastorno, que impacta muy fuertemente en la calidad de vida de quien la padece.
“Al no estar incluida la enfermedad en los listados de los programas médicos quedan sujetos a lo que exista”, criticó Montersino. Y remarcó que “se necesita que sea reglamentada, que sea ley, y de esa forma poder brindar la asistencia necesaria. Y también esto llevarlo al sistema de salud público”.
La Legislatura provincial tiene en su haber un proyecto de ley que cuenta con media sanción de los senadores y senadoras mendocinas para que la fibromialgia sea reconocida en la provincia, y garantice “a las personas que padezcan esta enfermedad el acceso a los tratamientos necesarios, de diagnóstico, curativos, paliativos o sintomáticos”
Desde la organización impulsaron el hashtag #FibromialgiaAutoconvocadas y #SiALaLeyDeFibromialgia para que las personas en redes sociales apoyen el reclamo de quienes sufren esta patología.
